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固相萃取(Solid-PhaseExtraction)簡(jiǎn)稱(chēng)SPE是一種應(yīng)用廣泛的樣品前處理技術(shù)，就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。它在傳統(tǒng)的液-液萃取(LLE)基礎(chǔ)上采用物質(zhì)間的相似相溶原理并結(jié)合液相色譜(HPLC)和氣象色譜(GC)技術(shù)發(fā)展而來(lái)。它利用分析物在不同介質(zhì)中被吸附的能力差將標(biāo)的物提純，有效的將標(biāo)的物于干擾組分分離，大大增強(qiáng)對(duì)分析物特別是痕量分析物的檢出能力...

自動(dòng)旋光儀免除了手動(dòng)調(diào)整的煩惱，可同時(shí)測(cè)量旋轉(zhuǎn)角，糖度標(biāo)準(zhǔn)，比旋度，濃度和純度。具體應(yīng)用包括測(cè)量醫(yī)療上測(cè)量比旋度，化學(xué)品和芳香劑的濃度等，用糖度標(biāo)準(zhǔn)確定糖的純度，可廣泛地應(yīng)用于制藥，化學(xué)，食品及化妝品領(lǐng)域。全自動(dòng)旋光儀的操作步驟：1、開(kāi)機(jī)預(yù)熱。2、選擇測(cè)量方法（量程單位選擇，根據(jù)需要選擇°旋光度,°比旋度,°Z標(biāo)準(zhǔn)糖度,%濃度。3、“0”點(diǎn)校正。4、檢查設(shè)置（根據(jù)選擇的測(cè)量方法，檢查參數(shù)設(shè)置如：旋光管長(zhǎng)度、溫度、樣品批次、樣品號(hào)等）；5、測(cè)量（將樣品放入干凈干燥的旋光管中，置...

微波消解法是近些年的一種新的樣品處理方法，是一種利用微波為能量對(duì)樣品進(jìn)行消解的新技術(shù)，包括溶解、干燥、灰化、浸取等，該法適于處理大批量樣品及萃取極性與熱不穩(wěn)定的化合物。作為分析預(yù)處理的前導(dǎo)，微波消解發(fā)揮著很大的作用，如果消解不*或者在消解的過(guò)程中導(dǎo)致樣品的損耗，不僅影響測(cè)試結(jié)果，同時(shí)也會(huì)造成消解的安全問(wèn)題。微波消解操作流程及注意事項(xiàng)：1.試驗(yàn)前準(zhǔn)備：檢查儀器運(yùn)行正常。檢查轉(zhuǎn)子是否干凈，容器是否已經(jīng)清洗。2.稱(chēng)樣：用萬(wàn)分之一天平精確稱(chēng)取制備好的樣品，一般稱(chēng)樣量為0.05-0.5...

在自動(dòng)電位滴定儀工作的時(shí)候，攪拌子對(duì)液體粘度的攪拌狀態(tài)是有很大的影響的，所以在對(duì)內(nèi)部攪拌介質(zhì)方面來(lái)講，攪拌子的選擇是種相對(duì)來(lái)說(shuō)很有效的方法。自動(dòng)電位滴定儀通過(guò)測(cè)量電極電位變化，來(lái)測(cè)量離子濃度，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：1、組成工作電池：選用適當(dāng)?shù)闹甘倦姌O和參比電極，與被測(cè)溶液組成一個(gè)工作電池，2、加入滴定劑進(jìn)行反應(yīng)：在滴定過(guò)程中，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，被測(cè)離子的濃度不斷發(fā)生變化，因而指示電極的電位隨之變化。3、離子突變，電位突躍，確定終點(diǎn)：在滴定終點(diǎn)附近，被測(cè)離子的濃度發(fā)生突變，引起電極電位...

滴定分析是實(shí)驗(yàn)室常用的分析方法，在實(shí)際滴定操作的過(guò)程中總會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果有誤差。下文將對(duì)滴定分析產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因進(jìn)行分析：（1）方法誤差方法誤差是由于分析方法本身在理論上和具體操作步驟上存在不完善之處。如反應(yīng)不*或存在副反應(yīng)，指示劑的變色點(diǎn)不與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)重合。（2）儀器誤差儀器誤差來(lái)源于一起本身的缺陷或沒(méi)有按照規(guī)定使用儀器。例如：儀器檢查不*，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前沒(méi)有潤(rùn)洗而錐形瓶誤被潤(rùn)洗；注入液體后滴定管下端留有氣泡；讀數(shù)時(shí)滴定管、移液管等量器與...